HOLA MUNDUS

Bienvenid@s 

• "Aquello que para la oruga es el fin del mundo, para el resto del mundo se llama mariposa."

• Lao Tse

Si estás leyendo este blog, antes que nada darte las gracias por dedicarme tu tiempo.

¿De qué va este espacio? - ¡De mi!, me gustaría explicar  porque comencé a escribir en la red y mi deseo de ayudar. Si lo consigo con una sola persona que me lea, me doy por satisfecho.
Este blog es la recopilación de dos blogs anteriores, uno sobre fibromialgia y otro sobre enfermedades, al estar separados resulta algo lioso y pienso que los dos juntos estará todo más claro para los lectores-

Soy Juan Vilas Cuesta enfermo de  Fibromialgia  y Síndrome de Fatiga Crónica  entre otras patologías, en lucha contra la Administración Pública para hacer valer mis derechos y el de otros enfermos.

Varias personas me han dicho que primero mire por mi bienestar y no me preocupe tanto por el de los demás, pero yo me pregunto ¿De qué vale si gano mi lucha y tan solo me beneficio yo? ,  ¿Qué pasa con aquellas personas que no pueden defenderse?

Sería muy egoísta por mi parte, conseguir alguna mejora para mi, solamente porque he incordiado hasta el punto de ser molesto. Me avergonzaría de mi mismo si mis logros no fuesen compartidos y enseñar a otros como luchar y ganar batallas contra las injusticias que los gobernantes, políticos y administraciones públicas comenten contra el colectivo de enfermos.

YO ME REBELO CONTRA ESA POSTURA CÓMODA DE PRIMERO YO, LUEGO YO Y DESPUÉS YO, Y LOS DEMÁS QUE SE APAÑEN. EN LA MEDIDA DE MIS FUERZAS, TRATARE DE AYUDAR.

A través de estas páginas  me conoceréis, sabréis mi historia y porque mi rebelión; no quiero ser ejemplo para nadie pues  habrán cosas que he hecho, hago y haré que no estéis conformes, no pido que hagáis lo que yo haga. Mi único deseo es denunciar públicamente lo mal que el gobierno lo está haciendo con respecto a los enfermos, el abandono al que nos tienen sometidos y que para ellos lo primero es la economía y después el bienestar social, la calidad de vida del colectivo de enfermos.

En definitiva, desde este blog quiero animar a todos aquellos enfermos  que como yo padecemos fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Saber que no estáis solos, que no nos importe la enfermedad y aprendamos a vivir con ella.
Espero de corazón que lo que pueda escribir sirva para dar  ánimos, y si personalmente puedo
ayudaros no lo dudéis y contactar conmigo por medio de  los comentarios .

*El enfermo necesita el apoyo y comprensión de quienes le rodean, ya que se encuentra en un periodo de depresión y desvalimiento.
Si bien la relación con la familia es en esos momentos muy importante, la figura del médico adquiere un particular valor para el paciente. Es él quien tiene los conocimientos para diagnosticar y para orientar al enfermo de manera que participe en su propia curación.

En ningún memento pretendo sustituir al médico, que en definitiva es el profesional que debe  ayudarnos y en quien debemos confiar.

Toda información que detalle está escrita bajo mi punto de vista como enfermo, apoyándome en la información científica que pueda localizar y en mi propia experiencia

Todos los comentarios estarán bajo mi control borrando aquellos que no tengan que ver con el tema, que ataquen a la integridad de una persona y cualquier otro comentario que a mi juicio no me parezca correcto.

Juan Vilas

"Dadme un punto de apoyo y levantaré el mundo."
Arquímedes